健康管理师考试辅导:维生素D的测定方法2

发表时间:2019-06-12
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5.2测定液的制备:

1) 于上述样品溶液中加入100mL的20%没食子酸乙醇溶液,充分混匀后加50mL75%氢氧化钾溶液,在蒸汽浴上边续回流30min后,立刻冷却到室温。

2) 将皂化液转入一500mL分液漏斗中,用100mL水分几次冲平底烧瓶。洗涤液并入分液漏斗中。

3) 于上述分液漏斗中,加入100mL石油醚,盖好瓶塞,倒置分液漏斗并剧烈振摇1 min.在振摇过程中,注意释放瓶内压力。静置分层,将水相放入另一500mL分液漏斗中,重复上棕萃取过程2次,合并醚液到第一个分液漏斗中。用蒸馏水洗该醚液至中性,通过无水硫酸钠过滤干燥,在40℃和氮气流下,于旋转蒸发器上蒸至近于(绝不允许蒸干)后,用石油醚转移至10mL容量瓶中,定容。

4) 从上述容量瓶中取7mL放入一试管中,用氮气将石油醚吹干,于试管中加1mL正己烷。

5.3测定:

1) 测定液的制备:

A) 仪器条件:

色谱柱:30cm×40cm,硅胶柱。

流动相:正己烷与环己烷按体积比1:1混合,并按体积分数0.8%加入异丙醇。

流速:1mL/min。

波长:265nm。

柱温:20℃。

灵敏度:0.005AU/MV。

注射体积:200mL。

B) 注射50mL维生素D标样和200mL样品溶液,根据维生素D标样保留时间收集维生素D于试管中,将试管用氮气吹干,准确加入0.2mL甲醇溶解。

2) 测定步骤:

A) 仪器条件:

色谱柱:4.6mm×25cm,C18或具同等性能的色谱柱。

流动相:甲醇。

流速:1mL/min。

波长:265nm。

柱温:20℃。

灵敏度:0.005AU/MV。

注射体积:50mL。

B) 注射50mL维生素D标准溶液,注射50mL样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素D峰面积或峰高。

6. 计算

ρs×10∕7×40×100

X =

m

As

ρs= ---×ρsd

Asd

式中: X--样品维生素D的量,mg/100g;

m--称样量,含量,IU∕100g;

ρs --进样液中维生素D有浓度,mg/mL;

A s --进样液中维生素D有峰高(或峰面积);

A s d --标样液中维生素D有峰高(或峰面积);

ρsd --标样中维生素D的浓度;

计算结果精确至小数点后一位。

7. 注意事项

1) 允许误差及最小检出量:同一样品的2次测定值之差不得超过2次测定平均值的10%;最小检出量为0.1国标单位。

2) 试剂焦性没食子酸容易变性,应购习近期生产的试剂。

3) 如果皂化不完全,可适当增加氢氧化钾的加入量。



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