2019年健康管理师（三级）大纲核心考点：冰片的药(毒)理学

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　　冰片经粘膜、皮下组织均易吸收，在体内与葡萄糖醛酸结合后排除体外。3H-冰片1μCi/（g体重）给小鼠灌胃可迅速经肠粘膜吸收，给药5分钟可透过血脑屏障，且在中枢神经有较高浓度和较长停留时间，可能与其开窍作用有关。冰片在血液中能较长时间维持较高血药浓度，由肝、肾消除较快，不易蓄积。3H-冰片2.6μCi／只小鼠静脉注射分布半衰期为2.8min，主要分布心、肺、肝、肾等。3.5μCi／只灌胃，半吸收期为0.157小时，吸收系数为0.25，表明生物利用度较差；消除半衰期为5.3小时，不易蓄积。
　　药（毒）理学
　　冰片的急性毒性实验结果不尽一致，小鼠灌胃的LD50，l-龙脑、d-龙脑和dl-异龙脑分别为3720mg/kg，4960mg/kg和3830mg/kg；龙脑、异龙脑和合成冰片分别为2879mg/kg，2269mg／kg和2507mg/kg；也有报道龙脑为1059mg/kg.小鼠腹腔注射，冰片乳剂的LD50为907mg/kg.以125mg/kg和500mg/kg慢性给药，1-龙脑和d-龙脑对外周血液指标和器官重量有影响；dl-异龙脑引起肝损害。龙脑5g/kg（＝LD50）给大鼠灌胃使脑突触体碱性磷酸酶的米氏常数（Km）增加，表明对碱性磷酸酶有竞争性抑制作用，可能与其神经毒性作用有关。